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1月13日，福建省药监局发布2023年第2号GMP（《药品生产质量管理规范》）符合性检查结果公告，对未名生物医药有限公司等3家高风险药品生产企业药品GMP符合性检查结果进行公示，要求存在缺陷问题的企业限期整改。
2022年5月—2022年11月期间，福建省药监局根据《药品生产监督管理办法》有关规定及年度工作计划，组织省药品审核查验中心开展高风险药品生产企业药品GMP范符合性检查。此次检查对象为：未名生物医药有限公司、厦门力卓药业有限公司、厦门万泰沧海生物技术有限公司。
检查人员依据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》（2010年版）及其附录等法律法规，对上述3家高风险药品生产企业开展药品GMP符合性检查，未发现严重缺陷，共发现主要缺陷3项、一般缺陷39项。对上述企业存在的缺陷问题，检查人员已当场要求企业限期整改。